即采集仅5ml孕妈妈血清，通过基因测序及数据分析，准确了解宝宝染色体的情况，预测宝宝患染色体异常的风险比率，为后期的临床干预提供指导，最早可于孕12周即可检测。

全过程安全性高，只需常规静脉抽血，无需穿刺抽取羊水或脐带血。

    PNA水平检测，准确率大于99%，一次性检测21-三体、18-三体、13-三体三种染色体异常。